为进一步规范各市州中心的报告质量评估工作,提高各市级中心的业务能力，促进业务工作交流，贵州省药品评价中心于2018年1月25日在贵阳召开了药械不良反应/事件报告质量评估会。全省各市州药品不良反应监测中心相关工作人员约30人参加了会议。
会上，各市州药品不良反应监测中心相关工作人员按照《贵州省药品不良反应病例报告质量评估工作程序》、《医疗器械不良事件报告表质量评估规定（试行）》的要求，分别对2017年药品不良反应报告和2017年第四季度医疗器械不良事件报告进行了现场评分，在评分的过程中针对报告中存在有争议的评分项目进行了交流和讨论。
通过报告质量评估掌握了报告中存在的问题，使各市州对上报单位开展有针对性的宣传培训，进一步增强了监测人员的对报告的审核评价意识，为提高药械不良反应/事件报告的准确性、规范性、完整性，为挖掘药械风险信号提供科学有效的监测数据夯实了基础
