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省局药品评价中心召开2017年全省药械安全性监测风险分析暨监测业务提升培训会议
作者:云南省药品不良反应监测中心  
发布时间:2017-03-17 10:32

2017年3月9日,省局药品评价中心在昆明组织召开了2017年全省药械安全性监测风险分析暨监测业务提升培训会议,省食品药品监督管理局党组成员、副局长邢亚伟出席会议并讲话。省局药品生产监管处、医疗器械监管处、保健食品化妆品监管处领导,全省各州市、3个省管县的监测中心领导及监测员,省中心领导及各科室负责人共60余人参加了会议。

会议传达了2017年全国药品不良反应监测中心主任会议及全省食品药品监管工作会精神,总结了2016年度全省药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用和化妆品不良反应监测工作,部署了2017年重点工作任务。省局邢亚伟副局长在会上对过去一年全省药品不良反应监测工作取得的成绩给予充分肯定,并对做好2017年监测工作提出了五点要求:一是咬住监测目标,全力以赴抓报告质量提升。二是强化监督检查,进一步落实企业主体责任。三是创新监测方法,逐步提升三级医疗机构报告主渠道作用。四是聚焦重点,推进医疗器械、化妆品和药物滥用的监测与评价工作。五是理清层级主责,增强全省监测体系综合效能。

省中心王军副主任(主持工作)对2016年监测工作主要情况进行了总结,对监测工作中的报告质量问题、预警信号、风险隐患等方面进行了深入分析,并从五方面对2017年重点任务做了具体安排;随后还与各州市中心主任签订了2017年监测工作责任目标书。与会人员围绕2017年全省监测工作要点,就下一步做好药械化妆品不良反应监测工作的思路、方向、措施方法进行了研讨,并结合基层工作实际,向省中心提出了书面意见和建议。

会议邀请了山东省临沂市药品不良反应监测中心主任董芳到会开展了以《抢抓机遇,夯实基础,努力开创监测工作新局面》为主题的培训。董主任从州市级监测机构层面对机构建设、内部管理、队伍建设、能力建设、制度建设等方面的一些措施和做法进行了阐述,尤其对监测报告收集及分析评价利用上遇到的具体问题进行重点详细讲解,有经验、有教训、有心得、有体会。授课完毕后,针对调动医疗机构上报积极性的一些具体细节与参会人员进行了交流和探讨。

本次会议安排紧张有序、环环相扣、务实高效,通过总结、部署和研讨、培训等环节,使全体参会人员进一步增强了做好工作的信心,明确了目标方向,理清了思路,找到了差距,学到了方法,会议达到了预期目的。