白文莉，高家敏，余振喜
（云南昆明食品药品检验所，昆明 650032；中国食品药品检定研究院，北京 100050）

【摘要】 目的：建立SPE-HPLC法测定马破伤风免疫球蛋白F(ab′)2中Triton X-100的残留量。方法：采用Oasis固相萃取小柱对样品进行预处理，以水和5%甲醇为淋洗剂，以甲醇为洗脱剂，收集甲醇洗脱物用于HPLC分析。采用ZORBAX Extend-C18柱（4.6×150 mm，5μm），流动相为甲醇-水（80:20），流速为1.0 mL•min-1，检测波长为230 nm，进样量为10 µL，柱温为30 ℃。结果：Triton X-100在0.56 ~55.34 µg•mL-1范围内，与峰面积线性关系良好（r = 0.9998，n = 6）；提取回收率（n = 9）为 91.8%，RSD为2.1%；方法回收率（n = 9）为 98.5%，RSD为 2.4%。结论：本方法操作简便、准确、重复性好，可用于Triton X-100的残留量测定。

【关键词】Triton X-100；残留量；固相萃取；高效液相色谱法

该论文发表于《药物分析杂志》2014年7期